Pharmacologie

2. L'épinéphrine et la norépinéphrine ont des propriétés pharmacologiques tandis que la dopamine est un précurseur de ces deux composés
3. Dans la médullosurrénale, les cellules chromaffines sécrètent des catécholamines dans le sang en réponse à l'hypoglycémie ou à la stimulation de la douleur par le système nerveux sympathique
4. Ces hormones se lient à des récepteurs de surface cellulaire qui modifient les voies de signalisation intracellulaire des seconds messagers, ce qui entraîne des réponses métaboliques dans les tissus, telles que la glycogénolyse dans le foie et une mobilisation accrue des acides gras dans le tissu adipeux ; elles stimulent également professions médicales populaires en médecine la néoglucogenèsedans le foie et activer le système de réponse au stress
5. Sur le plan biochimique, l'épinéphrine est une catécholamine synthétisée à partir de la tyrosine, tandis que la norépinéphrine est synthétisée à partir de la dopamine par la dopamine-β-hydroxylase ; les deux molécules ont la même formule chimique mais des formules structurelles différentes
6. Bien que leurs propriétés pharmacologiques soient similaires, ces deux hormones agissent par l'intermédiaire de sous-types de récepteurs 1 (alpha1) et 2 (bêta2) distincts
7. Les sites de liaison de ces récepteurs sont situés sur des côtés opposés de la membrane cellulaire ; ainsi, lorsque les catécholamines se lient à un type de récepteur, elles doivent d'abord traverser cette barrière lipidique 8. La plupart des neurones dopaminergiques du système nerveux central libèrent de la dopamine comme leur principal récepteur